耳聋基因型与下一代听力状况的预测

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　　    夫妻双方基因型与下一代听力状况的预测


夫妻一方夫妻另一方下一代患病风险

GJB2基因纯合或复合杂合突变

GJB2基因纯合或复合杂合突变100%的几率生育聋儿
GJB2基因纯合或复合杂合突变GJB2基因杂合突变50%的几率生育聋儿
GJB2基因纯合或复合杂合突变GJB2基因正常听力正常，100%的几率携带GJB2致聋基因突变
GJB2基因纯合或复合杂合突变SLC26A4基因纯合或复合杂合突变听力正常，100%的几率为耳聋致病基因突变携带者
GJB2基因杂合突变GJB2基因杂合突变25%的几率生育聋儿
SLC26A4基因纯合或复合杂合突变SLC26A4基因纯合或复合杂合突变100%的几率生育聋儿
SLC26A4基因纯合或复合杂合突变SLC26A4基因杂合突变50%的几率生育聋儿
SLC26A4基因纯合或复合杂合突变SLC26A4基因正常听力正常，100%的几率携带SLC26A4致聋基因突变
SLC26A4基因杂合突变SLC26A4基因杂合突变25%的几率生育聋儿
GJB2基因杂合突变SLC26A4基因杂合突变听力正常，75%的几率为耳聋致病基因突变携带者
GJB2基因纯合或复合杂合突变SLC26A4基因杂合突变听力正常，100%的几率为耳聋致病基因突变携带者
SLC26A4基因纯合或复合杂合突变GJB2基因杂合突变听力正常，100%的几率为耳聋致病基因突变携带者
GJB2基因杂合突变GJB2基因正常听力正常，50%的几率为GJB2基因突变携带者
SLC26A4基因杂合突变SLC26A4基因正常听力正常，50%的几率携带SLC26A4致聋基因突变
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